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無菌藥品生產所需的潔凈區如何劃分級別

更新時間:2018-01-09   點擊次數:18606次

無菌藥品生產所需的潔凈區劃分級別:

 

醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象,空氣潔凈度等級規定為以下四個等級:

 

*區:高風險操作區,如灌裝區,放置膠塞桶和敞口安瓿瓶,敞口西林瓶的區域及無菌裝配或連接操作的區域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風,風速為0.36--0.54M/S,(指導值)。應有數據證明層流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作區或手套箱內,可使用單向流或較低的風速。

B級區:指無菌配制和灌裝等高風險操作*區所處的背景區域。

C級區和D級區:指生產無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區。

 

*,B級相當于百級,*的背景環境要高一些,要求更嚴一些。C級相當于萬級,D級相當于十萬級。

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